eslazeno: V této vynikající přednášce se Ben Bikman, přírodovědec z Brigham Youth University v USA, zaměřuje na problematiku inzulinové rezistence, někdy označované jako metabolický syndrom, zdravotní komplikace s ní spojené a také na možnosti jejího řešení. Poukazuje na to, že diabetes není problémem glukózy, ale problémem inzulinu – a vysvětluje, proč je užitečné hlídat si právě inzulin. České titulky připravila Alena Novotná. Další přednášky v části Zajímavá videa.
Profil: Benjamin Bikman, vedoucí Bikman Lab laboratoře (profil, publikace) na Brigham Young University, USA, docent fyziologie a rozvojové biologie, se zaměřením na molekulární aspekty obezity a souvisejících onemocnění. Tým v jeho laboratoři používá systémy samostatných buněk i celého těla, aby odkryl úzké souvislosti mezi metabolismem a imunitním systémem. Nejčerstvější výzkum se týká role ketolátek jakožto molekul metabolické signalizace. Spoluautor 35 publikací indexovaných na PubMed. Jeho profil na LinkedIn je k dispozici tady.
Bikman (2018) Mor blahobytu (The Plaques of Prosperity, český transkript včetně zdrojů)
Z přednášky
“Odpovězte si na otázky:
– Máte kolem pasu více tuku, než si myslíte, že by bylo zdravé?
– Máte vysoký krevní tlak?
– Je vaše hladina triglyceridů v krvi vysoká?
– Máte malé hrbolky nebo tmavší skvrny na kůži kolem krku, podpaží nebo jinde?
– Má někdo ve vaší rodině cukrovku druhého typu?
– Otázka pro ženy: měly jste těhotenskou cukrovku nebo PCOS?
– Otázka pro muže: Máte nízkou hladinu testosteronu?
Pokud jste odpověděli “ano“ na dvě nebo více otázek, je pravděpodobné, že máte inzulínovou rezistenci. Důvodem, proč je inzulínová rezistence tak běžná, je výsledek mylného hlediska, které má zajímavý historický původ.”
Transkript včetně zdrojů
Bikman (2018) Mor blahobytu (český transkript)
Zdroje
1. Martin, B.C., et al., Role of glucose and insulin resistance in development of type 2 diabetes mellitus: results of a 25-year follow-up study. Lancet, 1992. 340(8825): p. 925-9. |
2. Del Prato, S., et al., Effect of sustained physiologic hyperinsulinaemia and hyperglycaemia on insulin secretion and insulin sensitivity in man. Diabetologia, 1994. 37(10): p. 1025-35 |
3. Bowker, S.L., et al., Increased cancer-related mortality for patients with type 2 diabetes who use sulfonylureas or insulin: Response to Farooki and Schneider. Diabetes Care, 2006. 29(8): p. 1990-1. |
4. Luchsinger, J.A., et al., Hyperinsulinemia and risk of Alzheimer disease. Neurology, 2004. 63(7): p. 1187-92. |
5. Henry, R.R., et al., Intensive conventional insulin therapy for type II diabetes. Metabolic effects during a 6-mo outpatient trial. Diabetes Care, 1993. 16(1): p. 21-31. |
6. Buhler, F.R., S. Julius, and G.M. Reaven, A new dimension in hypertension: role of insulin resistance. J Cardiovasc Pharmacol, 1990. 15 Suppl 5: p. S1-3. |
7. Reaven, G.M., Relationship between insulin resistance and hypertension. Diabetes Care, 1991. 14 Suppl 4: p. 33-8. |
8. Harano, Y., et al., Multifactorial insulin resistance and clinical impact in hypertension and cardiovascular diseases. J Diabetes Complications, 2002. 16(1): p. 19-23. |
9. Mehta, A. and K. Hussain, Transient hyperinsulinism associated with macrosomia, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, hepatomegaly, and nephromegaly. Arch Dis Child, 2003. 88(9): p. 822-4. |
10. Bertsch, R.A. and M.A. Merchant, Study of the Use of Lipid Panels as a Marker of Insulin Resistance to Determine Cardiovascular Risk. Perm J, 2015. 19(4): p. 4-10. |
11. Facchini, F.S., et al., Insulin resistance as a predictor of age-related diseases. J Clin Endocrinol Metab, 2001. 86(8): p. 3574-8. |
12. Kuusisto, J., et al., Association between features of the insulin resistance syndrome and Alzheimer’s disease independently of apolipoprotein E4 phenotype: cross sectional population based study. BMJ, 1997. 315(7115): p. 1045-9. |
13. Berger, A., Insulin resistance and reduced brain glucose metabolism in the aetiology of Alzheimer’s disease. Journal of Insulin Resistance, 2016. 1(1). |
14. Kim, J.H., et al., Interictal metabolic changes in episodic migraine: a voxel-based FDG-PET study. Cephalalgia, 2010. 30(1): p. 53-61. |
15. Jokeit, H., et al., Prefrontal asymmetric interictal glucose hypometabolism and cognitive impairment in patients with temporal lobe epilepsy. Brain, 1997. 120 ( Pt 12): p. 2283-94. |
16. Martinot, J.L., et al., Left prefrontal glucose hypometabolism in the depressed state: a confirmation. Am J Psychiatry, 1990. 147(10): p. 1313-7. |
17. Zarnowska, I., et al., Therapeutic use of carbohydrate-restricted diets in an autistic child; a case report of clinical and 18FDG PET findings. Metab Brain Dis, 2018. |
18. Falta, W., Endocrine Diseases, Including Their Diagnosis and Treatment. 1923. |
19. Grafe, E., Metabolic Diseases and Their Treatment. 1933. |
20. Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet, 1998. 352(9131): p. 837-53. |
21. Purnell, J.Q., et al., Effect of excessive weight gain with intensive therapy of type 1 diabetes on lipid levels and blood pressure: results from the DCCT. Diabetes Control and Complications Trial. JAMA, 1998. 280(2): p. 140-6. |
22. Carlson, M.G. and P.J. Campbell, Intensive insulin therapy and weight gain in IDDM. Diabetes, 1993. 42(12): p. 1700-7. |
23. Dallon, B.W., et al., Insulin selectively reduces mitochondrial uncoupling in brown adipose tissue in mice. Biochem J, 2018. 475(3): p. 561-569. |
24. Hall, K.D., et al., Energy expenditure and body composition changes after an isocaloric ketogenic diet in overweight and obese men. Am J Clin Nutr, 2016. 104(2): p. 324-33. |
25. Nuttall, F.Q. and M.C. Gannon, Plasma glucose and insulin response to macronutrients in nondiabetic and NIDDM subjects. Diabetes Care, 1991. 14(9): p. 824-38. |
26. Shai, I., et al., Weight loss with a low-carbohydrate, Mediterranean, or low-fat diet. N Engl J Med, 2008. 359(3): p. 229-41. |
27. Westman, E.C., et al., The effect of a low-carbohydrate, ketogenic diet versus a low-glycemic index diet on glycemic control in type 2 diabetes mellitus. Nutrition & Metabolism, 2008. 5. |
28. Yancy, W., et al., A Randomized Trial of a Low-Carbohydrate, Ketogenic Diet Versus Orlistat For Weight Loss. Obesity, 2008. 16: p. S154-S154. |
29. Boling, C.L., et al., A Low-Carbohydrate Ketogenic Diet Lowers Blood Pressure More Than Orlistat Plus a Low-Fat Diet. Journal of General Internal Medicine, 2009. 24: p. 3-4. |
30. Hu, T., et al., Effects of low-carbohydrate diets versus low-fat diets on metabolic risk factors: a meta-analysis of randomized controlled clinical trials. Am J Epidemiol, 2012. 176 Suppl 7: p. S44-54. |
31. Bueno, N.B., et al., Very-low-carbohydrate ketogenic diet v. low-fat diet for long- term weight loss: a meta-analysis of randomised controlled trials. Br J Nutr, 2013. 110(7): p. 1178-87. |
32. Paoli, A., et al., Beyond weight loss: a review of the therapeutic uses of very-low- carbohydrate (ketogenic) diets. Eur J Clin Nutr, 2013. 67(8): p. 789-96. |
33. Bazzano, L.A., et al., Effects of low-carbohydrate and low-fat diets: a randomized trial. Ann Intern Med, 2014. 161(5): p. 309-18. |
34. Westman, E.C., et al., Effect of a low-carbohydrate, ketogenic diet program compared to a low-fat diet on fasting lipoprotein subclasses. Int J Cardiol, 2006. 110(2): p. 212-6. |
35. Nordmann, A.J., et al., Effects of low-carbohydrate vs low-fat diets on weight loss and cardiovascular risk factors: a meta-analysis of randomized controlled trials. Arch Intern Med, 2006. 166(3): p. 285-93. |
36. Yancy, W., M. Foy, and E. Westman, Effects of a low-carbohydrate, ketogenic diet in diabetic patients: A pilot study. Obesity Research, 2003. 11: p. A88-A88. |
37. Morton, R.W., et al., A systematic review, meta-analysis and meta-regression of the effect of protein supplementation on resistance training-induced gains in muscle mass and strength in healthy adults. Br J Sports Med, 2018. 52(6): p. 376-384. |
38. Traylor, D.A., S.H.M. Gorissen, and S.M. Phillips, Perspective: Protein Requirements and Optimal Intakes in Aging: Are We Ready to Recommend More Than the Recommended Daily Allowance? Adv Nutr, 2018. 9(3): p. 171-182. |
39. Merrill, R.M., Religion and body weight in Utah. Utah’s Health: An Annual Review, 2006: p. 40-50. |
40. D&C 88:15. |
41. D&C 18:10. |
42. Packer, B.K., The Word of Wisdom: The principle and promises. 1996. |
43. Nibley, H., Commentary on the Word of Wisdom. |
44. Coulston, A.M., et al., Deleterious metabolic effects of high-carbohydrate, sucrose-containing diets in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. Am J Med, 1987. 82(2): p. 213-20. |
45. Maxwell, N.A., According to the desire of our hearts. 1998. |
46. 27, M. |
47. 5, A. |
48. 2, N. |
Vážený pán Vyjídák, chcem sa Vám i pani Alene Novotnej poďakovať za toto video.
Úžasnú a myslím, že zatiaľ spoločensky nedocenenú prácu vykonávate spolu s p. Dr. Krejčí, Dr. Slimákovou a ostatnými spolupracovníkmi v propagácii iného, zdravšieho spôsobu stravovania a ozdravovania obyvateľstva.
Keď už toto nepresvedčí ľudí, aby zmenili spôsob stravovavia, tak už asi nič.
Taktiež lekári, nielen diabetológovia, ale aj lekári prvého kontaktu – praktickí lekári – by už konečne mohli začať liečiť a nielen predpisovať lieky. A mali by dávať nieže odporúčania ohľadom stravovania, ale riešiť túto otázku stravovania ako zásadnú. Dnes stojí výživový poradca 300 eur, krvné testy v sume cca 40 eur by mohla preplatiť poisťovňa, lekár by mal dohliadať nad stravovacím plánom a jeho dodržiavaním, ale… z čoho by potom žila pharmalobby, však?
Fandím Vám a prajem Vám i všetkým Vašim spolupracovníkom veľa síl a úspechov.
Jmenem vsech, ktere jste zminila, velmi dekuji za podporu a vstricna slova.
Velmi si vazime.
Honza